dc.contributor.advisor |
Strukul, Giorgio |
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dc.contributor.author |
Chiminazzo, Andrea <1985> |
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dc.date.accessioned |
2012-06-01 |
it_IT |
dc.date.accessioned |
2012-08-21T08:40:13Z |
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dc.date.issued |
2012-06-21 |
it_IT |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10579/1731 |
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dc.description.abstract |
nel presente lavoro di tesi è stata esplorata una via di sintesi alternativa di precursori prochirali di bisfosfonati mediata da organocuprati. Tale classe di precursori, preparati per altra via, sono stati utilizzati in reazioni di epossidazione asimmetrica mediante acqua ossigenata e catalizzate da basi organiche chirali di origine naturale. Gli epossidi così ottenuti sono stati sottoposti ad apertura dell’anello per l’ottenimento di bisfosfonati enatioarricchiti quali potenziali farmaci per il contrasto dell’osteoporosi. |
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dc.language.iso |
it |
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dc.publisher |
Università Ca' Foscari Venezia |
it_IT |
dc.rights |
© Andrea Chiminazzo, 2012 |
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dc.title |
Sintesi catalitiche selettive di bisfosfonati quali potenziali farmaci per il contrasto dell’osteoporosi. |
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dc.title.alternative |
SINTESI CATALITICHE SELETTIVE DI BISFOSFONATI QUALI POTENZIALI FARMACI PER IL CONTRASTO DELL’OSTEOPOROSI |
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dc.type |
Master's Degree Thesis |
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dc.degree.name |
Chimica industriale |
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dc.degree.level |
Laurea magistrale |
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dc.degree.grantor |
Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi |
it_IT |
dc.description.academicyear |
2011/2012, sessione estiva |
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dc.rights.accessrights |
closedAccess |
it_IT |
dc.thesis.matricno |
800358 |
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dc.subject.miur |
CHIM/04 CHIMICA INDUSTRIALE |
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dc.description.note |
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dc.degree.discipline |
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dc.contributor.co-advisor |
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dc.date.embargoend |
10000-01-01 |
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dc.provenance.upload |
Andrea Chiminazzo (800358@stud.unive.it), 2012-06-01 |
it_IT |
dc.provenance.plagiarycheck |
Giorgio Strukul (strukul@unive.it), 2012-06-11 |
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